Family Laser
Family Laser è stato richiamato il 12 giugno 2026 con l'avviso EU Safety Gate OR/00073/26. Rischio di Ustioni segnalato da Ungheria. Il sistema di gestione della batteria manca di un dispositivo di monitoraggio della temperatura cellulare.
| Numero avviso | OR/00073/26 |
| Marchio | Pannonfitt |
| Categoria | Apparecchi e dispositivi elettrici |
| Tipo di rischio | Ustioni |
| Paese notificante | Ungheria |
| Paese di origine | Repubblica popolare cinese |
| Pubblicato | 12 giugno 2026 |
Descrizione del rischio
Il sistema di gestione della batteria manca di un dispositivo di monitoraggio della temperatura cellulare. Il prodotto può surriscaldarsi e causare ustioni. Il prodotto non è conforme ai requisiti della Direttiva Bassa Tensione né alle norme europee EN 62133 e EN 60335.
Misure adottate
Tipo di operatore economico al quale le misure sono state imposte: ImportatoreCategoria di misure: Ritiro del prodotto dal mercatoData di applicazione: 23/06/2025Tipo di operatore economico al quale le misure sono state imposte: ImportatoreCategoria di misure: Richiamo del prodotto dagli utenti finaliData di applicazione: 23/06/2025
Descrizione del prodotto
Dispositivo di terapia laser a basso livello per uso domestico, tra cui un cavo di ricarica USB e un paio di occhiali protettivi. Il dispositivo portatile è memorizzato in una custodia blu, con cerniera, rigida.
🏥 Cosa dovresti fare?
Questo richiamo riguarda un rischio di ustioni relativo a Family Laser.
Informazioni sul rischio
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Azione raccomandata
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Chi è a rischio?
All consumers who have purchased this product.