SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT
SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT a été rappelé le 2 août 2019 sous l'alerte EU Safety Gate A12/1144/19. Risque de type Dommages à la vue signalé par Slovaquie. Le faisceau laser est trop puissant.
| Numéro d'alerte | A12/1144/19 |
| Marque | AEDEN |
| Catégorie | Autres - — |
| Type de risque | Dommages à la vue |
| Pays notifiant | Slovaquie |
| Pays d'origine | République populaire de Chine |
| Publié le | 2 août 2019 |
Description du risque
Le faisceau laser est trop puissant. La visualisation directe du faisceau laser pourrait causer des dommages à la vue.& #13; Le produit n’est pas conforme à la norme européenne EN 60825-1.
Mesures prises
Type d'opérateur économique auquel la/les mesure(s) a/ont été ordonnée(s): DétaillantCatégorie de mesure: Retrait du produit du marchéDate d'entrée en vigueur: 21/04/2019Type d'opérateur économique auquel la/les mesure(s) a/ont été ordonnée(s): DétaillantCatégorie de mesure: Avertissements des consommateurs à propos des risquesDate d'entrée en vigueur: 21/04/2019Type d'opérateur économique auquel la/les mesure(s) a/ont été ordonnée(s): DétaillantCatégorie de mesure: Rappel du produit auprès des utilisateurs finauxDate d'entrée en vigueur: 21/04/2019
Description du produit
Appareil de photothérapie laser semi-conducteur. Le produit comprend une machine hôte et une sonde de traitement nasal avec un laser. Emballé dans une boîte.
🏥 Que devez-vous faire ?
Ce rappel concerne un risque de dommages à la vue lié à SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT.
À propos de ce risque
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Action recommandée
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Qui est concerné ?
All consumers who have purchased this product.