SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT
SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT wurde am 2. August 2019 unter EU Safety Gate Warnung A12/1144/19 zurückgerufen. Sehschaden-Risiko gemeldet von Slowakei. Der Laserstrahl ist zu stark.
| Warnungsnummer | A12/1144/19 |
| Marke | AEDEN |
| Kategorie | Sonstige - — |
| Risikoart | Sehschaden |
| Meldendes Land | Slowakei |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 2. August 2019 |
Risikobeschreibung
Der Laserstrahl ist zu stark. Die direkte Betrachtung des Laserstrahls kann zu Sehschäden führen.Das Produkt entspricht nicht der einschlägigen europäischen Norm EN 60825-1.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom MarktDatum des Inkrafttretens: 21/04/2019Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Warnung der Verbraucher vor den RisikenDatum des Inkrafttretens: 21/04/2019Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den EndverbrauchernDatum des Inkrafttretens: 21/04/2019
Produktbeschreibung
Halbleiter-Laser-Phototherapie-Gerät. Das Produkt umfasst eine Wirtsmaschine und eine Nasenbehandlungssonde mit einem Laser. Verpackt in einer Schachtel.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Sehschaden-Gefahr in Bezug auf SEMICONDUCTOR LASER TREATMENT INSTRUMENT.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.