Bimatoprost ophthalmic solution
Bimatoprost ophthalmic solution a été rappelé le 12 juillet 2019 sous l'alerte EU Safety Gate A12/1027/19. Risque de type Risque chimique signalé par Lituanie. Selon l’étiquette, le produit contient la substance active bimatoprost, qui doit être utilisée sous la supervision d’un ophtalmologiste.
| Numéro d'alerte | A12/1027/19 |
| Marque | Careprost |
| Catégorie | Produits cosmétiques |
| Type de risque | Risque chimique |
| Pays notifiant | Lituanie |
| Pays d'origine | Inde |
| Publié le | 12 juillet 2019 |
Description du risque
Selon l’étiquette, le produit contient la substance active bimatoprost, qui doit être utilisée sous la supervision d’un ophtalmologiste. Le bimatoprost peut causer des défauts oculaires et ophtalmiques chez l’utilisateur et ne doit pas être utilisé par les femmes enceintes et allaitantes, car cela peut affecter l’enfant.Le produit n’est pas conforme au Règlement sur les produits cosmétiques.
Mesures prises
Type d'opérateur économique auquel la/les mesure(s) a/ont été ordonnée(s): DétaillantCatégorie de mesure: Retrait du produit du marchéDate d'entrée en vigueur: 06/06/2019
Description du produit
Bouteille en plastique blanc avec bouchon distributeur contenant une solution ophtalmique.
🏥 Que devez-vous faire ?
Ce rappel concerne un risque de risque chimique lié à Bimatoprost ophthalmic solution.
À propos de ce risque
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Action recommandée
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Qui est concerné ?
All consumers who have purchased this product.