Bimatoprost ophthalmic solution
Bimatoprost ophthalmic solution fue retirado el 12 de julio de 2019 bajo la alerta EU Safety Gate A12/1027/19. Riesgo de Riesgos químicos notificado por Lituania. Según la etiqueta, el producto contiene el principio activo bimatoprost, que debe utilizarse bajo la supervisión de un oftalmólogo.
| Número de alerta | A12/1027/19 |
| Marca | Careprost |
| Categoría | Cosméticos |
| Tipo de riesgo | Riesgos químicos |
| País notificante | Lituania |
| País de origen | India |
| Publicado | 12 de julio de 2019 |
Descripción del riesgo
Según la etiqueta, el producto contiene el principio activo bimatoprost, que debe utilizarse bajo la supervisión de un oftalmólogo. Bimatoprost puede causar defectos oculares y oftálmicos en el usuario y no debe ser utilizado por mujeres embarazadas y lactantes, ya que puede afectar al niño. El producto no cumple con el Reglamento sobre productos cosméticos.
Medidas adoptadas
Tipo de operador económico al que se han ordenado las medidas: MinoristaCategoría de medidas: Retirada del producto del mercado.Fecha de entrada en vigor: 06/06/2019
Descripción del producto
Botella de plástico blanco con tapa dispensadora que contiene solución oftálmica.
🏥 ¿Qué debe hacer?
Esta retirada implica un riesgo de riesgos químicos relacionado con Bimatoprost ophthalmic solution.
Sobre este riesgo
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Acción recomendada
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
¿Quién está en riesgo?
All consumers who have purchased this product.