PUREMEN KN95
PUREMEN KN95 wurde am 29. April 2022 unter EU Safety Gate Warnung INFO/00089/22 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Deutschland. Das Produkt trägt eine CE-Kennzeichnung, seine Filterkapazität wurde jedoch nicht von einer zuständigen europäischen Konformitätsbewertungsstelle geprüft.
| Warnungsnummer | INFO/00089/22 |
| Marke | PUREMEN |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Deutschland |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 29. April 2022 |
Risikobeschreibung
Das Produkt trägt eine CE-Kennzeichnung, seine Filterkapazität wurde jedoch nicht von einer zuständigen europäischen Konformitätsbewertungsstelle geprüft. Folglich ist nicht nachgewiesen, dass das Produkt die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen erfüllt; so kann es, selbst wenn sie mit anderen empfohlenen Maßnahmen kombiniert wird, möglicherweise nicht angemessen geschützt werden. Das Produkt entspricht nicht der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung und der europäischen Norm EN 149.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Verkaufsstop an allen StandortenDatum des Inkrafttretens: 03/02/2022
Produktbeschreibung
Schützende Atemwegsfiltration Halbgesichtsmaske. Die Maske ist sowohl mit FFP2 als auch KN95-Angaben gekennzeichnet und hat die CE-Kennzeichnung auf der Seite gedruckt.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf PUREMEN KN95.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.