Particulate Respirator KN95
Particulate Respirator KN95 wurde am 26. Juni 2020 unter EU Safety Gate Warnung A12/00912/20 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Belgien. Das Produkt trägt eine CE-Kennzeichnung, ist jedoch nicht von einer zuständigen Stelle als Schutzausrüstung zertifiziert.
| Warnungsnummer | A12/00912/20 |
| Marke | MLKD |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Belgien |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 26. Juni 2020 |
Risikobeschreibung
Das Produkt trägt eine CE-Kennzeichnung, ist jedoch nicht von einer zuständigen Stelle als Schutzausrüstung zertifiziert. Zusätzlich ist die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials unzureichend (gemessener Wert ≤ 92,2 %). Folglich kann eine übermäßige Menge an Partikeln oder Mikroorganismen die Maske passieren, was das Infektionsrisiko erhöht, wenn nicht mit zusätzlichen Schutzmaßnahmen kombiniert. Das Produkt entspricht nicht der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): ImporteurMaßnahmenkategorie: Verbot der Bereitstellung eines Produkts auf dem Markt und BegleitmaßnahmenDatum des Inkrafttretens: 28/04/2020
Produktbeschreibung
KN95 Atemschutz-Halbgesichtsmaske der Kategorie FFP2 nach EN 149.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf Particulate Respirator KN95.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.