Medical mask with two layers
Medical mask with two layers wurde am 25. Dezember 2020 unter EU Safety Gate Warnung INFO/00182/20 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Rumänien. Das Produkt trägt eine CE-Kennzeichnung und behauptet, die Anforderungen einer chirurgischen Maske zu erfüllen, es wurde jedoch nicht von einer einschlägigen europäischen Stelle als solche zertifiziert.
| Warnungsnummer | INFO/00182/20 |
| Marke | PRIMA |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Rumänien |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 25. Dezember 2020 |
Risikobeschreibung
Das Produkt trägt eine CE-Kennzeichnung und behauptet, die Anforderungen einer chirurgischen Maske zu erfüllen, es wurde jedoch nicht von einer einschlägigen europäischen Stelle als solche zertifiziert. Folglich kann das Produkt die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen nicht erfüllen und somit nicht angemessen schützen, wenn es nicht mit zusätzlichen Maßnahmen kombiniert wird. Das Produkt entspricht nicht den Anforderungen der Medizinprodukterichtlinie und der einschlägigen europäischen Norm EN 14683.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom MarktDatum des Inkrafttretens: 04/11/2020
Produktbeschreibung
Grüne medizinische Maske mit zwei Schichten. Masken werden als Medizinprodukte der Klasse 1 beschrieben, aber gleichzeitig als allgemeine Gesichtsmaske, die für die medizinische, Lebensmittelverarbeitung sowie für industrielle Zwecke geeignet ist.“
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf Medical mask with two layers.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.