Medical mask
Medical mask wurde am 11. September 2020 unter EU Safety Gate Warnung A12/01214/20 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Luxemburg. Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessener Wert ≤ 82,5 %).
| Warnungsnummer | A12/01214/20 |
| Marke | JINLILAISI |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Luxemburg |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 11. September 2020 |
Risikobeschreibung
Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessener Wert ≤ 82,5 %). Folglich kann eine übermäßige Menge an Partikeln oder Mikroorganismen durch die Maske gehen, wodurch das Infektionsrisiko erhöht wird, wenn es nicht mit zusätzlichen Schutzmaßnahmen kombiniert wird. Das Produkt entspricht nicht der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): SonstigeMaßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den EndverbrauchernDatum des Inkrafttretens: 13/08/2020
Produktbeschreibung
KN95 schützende Atmungsfiltration Halbflächenmaske, entsprechend FFP2 nach EN 149.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf Medical mask.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.