Dermapen
Dermapen wurde am 13. März 2015 unter EU Safety Gate Warnung A12/0321/15 zurückgerufen. Elektrischer Schlag-Risiko gemeldet von Vereinigtes Königreich. Die Stromversorgung verfügt über keine ausreichende Isolierung und ist nicht so ausgelegt, dass sie vorhersehbaren Überlastungen standhält.
| Warnungsnummer | A12/0321/15 |
| Marke | JMF |
| Kategorie | Elektrogeräte und -zubehör |
| Risikoart | Elektrischer Schlag |
| Meldendes Land | Vereinigtes Königreich |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 13. März 2015 |
Risikobeschreibung
Die Stromversorgung verfügt über keine ausreichende Isolierung und ist nicht so ausgelegt, dass sie vorhersehbaren Überlastungen standhält. Der Benutzer kann folglich einen Stromschlag der Netzspannung erhalten. Der Mangel an Rollläden am Steckeradapter kann dazu führen, dass der Benutzer beim Ein-/Ausstecken des Geräts einen elektrischen Schlag erhält. Das Produkt entspricht nicht den Anforderungen der Niederspannungsrichtlinie und der einschlägigen europäischen Norm EN 61558 und der entsprechenden nationalen Norm.UND #13;
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: SonstigeMaßnahmenkategorie: Zerstörung des ProduktsDatum des Inkrafttretens: 26/02/2015
Produktbeschreibung
Handgehaltenes Stiftgerät mit vielen winzigen Nadeln für die Hautbehandlung, geliefert mit einem Netztransformator und einer Steuerbox, begleitet von einem Stecker-Adapter, um den eingebauten 2-Pin-Stecker in eine UK 3-Pin-Konfiguration umzuwandeln. Verpackt in einem einfachen weißen Karton.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Elektrischer Schlag-Gefahr in Bezug auf Dermapen.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.