Maschera filtro antiparticolato
Maschera filtro antiparticolato è stato richiamato il 26 agosto 2022 con l'avviso EU Safety Gate A12/01218/22. Rischio di Rischio per la salute / altro segnalato da Germania. La ritenzione di particelle/filtri del materiale è insufficiente (valori misurati: a partire dal 55 %).
| Numero avviso | A12/01218/22 |
| Marchio | Zen Mask |
| Categoria | Attrezzature di protezione |
| Tipo di rischio | Rischio per la salute / altro |
| Paese notificante | Germania |
| Paese di origine | Turchia |
| Pubblicato | 26 agosto 2022 |
Descrizione del rischio
La ritenzione di particelle/filtri del materiale è insufficiente (valori misurati: a partire dal 55 %). Di conseguenza, il prodotto non soddisfa i requisiti di salute e sicurezza; pertanto, anche se combinato con altre misure raccomandate, potrebbe non proteggere correttamente. Il prodotto non è conforme al regolamento sui dispositivi di protezione individuale né alla norma europea EN 149.
Misure adottate
Tipo di operatore economico che adotta le misure notificate: Rivenditore al dettaglioCategoria di misure: Avvertire i consumatori dei rischiData di applicazione: 20/06/2022
Descrizione del prodotto
Maschera filtro antiparticolato bianca con l'indicazione FFP2, la marcatura CE e la dicitura "FLASH MED" stampata su di essa.
🏥 Cosa dovresti fare?
Questo richiamo riguarda un rischio di rischio per la salute / altro relativo a Maschera filtro antiparticolato.
Informazioni sul rischio
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Azione raccomandata
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Chi è a rischio?
All consumers who have purchased this product.