Unknown
Unknown wurde am 12. Dezember 2014 unter EU Safety Gate Warnung A12/1953/14 zurückgerufen. Sehschaden, Elektrischer Schlag, Verletzungen-Risiko gemeldet von Deutschland. Es ist ein Laserprodukt der Klasse 4 und der Laserstrahl könnte Verletzungen der Augen und der Haut und Sehschäden verursachen.
| Warnungsnummer | A12/1953/14 |
| Marke | Biotechnique Avance |
| Kategorie | Elektrogeräte und -zubehör |
| Risikoart | Sehschaden, Elektrischer Schlag, Verletzungen |
| Meldendes Land | Deutschland |
| Herkunftsland | USA |
| Veröffentlicht | 12. Dezember 2014 |
Risikobeschreibung
Es ist ein Laserprodukt der Klasse 4 und der Laserstrahl könnte Verletzungen der Augen und der Haut und Sehschäden verursachen. Die Wellenlänge des Laserlichts liegt außerhalb des Bereichs der sichtbaren optischen Strahlung, was bedeutet, dass der Benutzer den Laserstrahl nicht sehen kann und denken kann, dass es nicht funktioniert. Der Laserstrahl fokussiert sich nicht auf einen Punkt. Es gibt keine Gebrauchsanweisung. Die elektrische Isolierung ist nicht ausreichend und das Produkt ist nicht geerdet, was zu einem Stromschlagrisiko führen könnte.Das Produkt entspricht nicht den Anforderungen der Niederspannungsrichtlinie und der einschlägigen europäischen Normen EN 60335 und EN 60825-1 (letztere hinsichtlich der Bereitstellung von Sicherheitsinformationen).
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): SonstigeMaßnahmenkategorie: Einfuhr an der Grenze abgelehntDatum des Inkrafttretens: Unbekannt
Produktbeschreibung
Laser Haarentfernungsgerät für zu Hause und professionellen Gebrauch. Als Laserprodukt der Klasse 4 gekennzeichnet.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Sehschaden, Elektrischer Schlag, Verletzungen-Gefahr in Bezug auf Unknown.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.