Unihope KN95 Maske – Face Mask 3D Pro
Unihope KN95 Maske – Face Mask 3D Pro wurde am 27. August 2021 unter EU Safety Gate Warnung A12/01248/21 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Deutschland. Die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 62 Prozent.
| Warnungsnummer | A12/01248/21 |
| Marke | Unihope |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Deutschland |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 27. August 2021 |
Risikobeschreibung
Die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 62 Prozent. Folglich erfüllt das Produkt die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen nicht; daher, auch wenn es mit anderen empfohlenen Maßnahmen kombiniert wird, kann es nicht richtig schützen. Das Produkt entspricht nicht der Verordnung über persönliche Schutzausrüstungen (PSA) und der einschlägigen europäischen Norm EN 149.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): SonstigeMaßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom MarktDatum des Inkrafttretens: 16/08/2021Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom MarktDatum des Inkrafttretens: 16/08/2021Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den EndverbrauchernDatum des Inkrafttretens: 16/08/2021
Produktbeschreibung
10 weiße Masken pro Schachtel mit ‚KN95‘ auf beiden Seiten jeder Maske. Produkt online verkauft, insbesondere über eBay mit dem Identifikationscode #274871075226.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf Unihope KN95 Maske – Face Mask 3D Pro.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.