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Umidificatore ad ultrasuoni / Ultrasonic humidifier

Mikrobiologisches Risiko Elektrogeräte und -zubehör Ernstes Risiko

Umidificatore ad ultrasuoni / Ultrasonic humidifier wurde am 2. Dezember 2022 unter EU Safety Gate Warnung A12/01672/22 zurückgerufen. Mikrobiologisches Risiko-Risiko gemeldet von Ungarn. Der nicht antibakterielle Wassertank ist für die Reinigung nicht zugänglich und das Gerät gibt kein Warngeräusch und Licht aus, um das Wasser bei Bedarf zu wechseln.

Umidificatore ad ultrasuoni / Ultrasonic humidifier
WarnungsnummerA12/01672/22
MarkeLaica
KategorieElektrogeräte und -zubehör
RisikoartMikrobiologisches Risiko
Meldendes LandUngarn
HerkunftslandVolksrepublik China
Veröffentlicht2. Dezember 2022

Risikobeschreibung

Der nicht antibakterielle Wassertank ist für die Reinigung nicht zugänglich und das Gerät gibt kein Warngeräusch und Licht aus, um das Wasser bei Bedarf zu wechseln. Dies könnte zur Entwicklung von Schimmel führen, die allergische Reaktionen hervorrufen kann, wenn sie durch Luft verbreitet werden. Das Produkt entspricht weder den Anforderungen der Niederspannungsrichtlinie noch der europäischen Norm EN 60335.

Ergriffene Maßnahmen

Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): DistributorMaßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom MarktDatum des Inkrafttretens: 28/04/2022Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): DistributorMaßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den EndverbrauchernDatum des Inkrafttretens: 28/04/2022

Produktbeschreibung

Tropfenförmiger Ultraschall-Luftbefeuchter mit 1,3-Liter-Wassertank und 7-farbiger Nachtlichtfunktion. Das Gerät wird mit einem Netzteil (24V) geliefert.

🏥 Was sollten Sie tun?

Dieser Rückruf betrifft eine Mikrobiologisches Risiko-Gefahr in Bezug auf Umidificatore ad ultrasuoni / Ultrasonic humidifier.

Über dieses Risiko

This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.

Empfohlene Maßnahme

Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.

Wer ist betroffen?

All consumers who have purchased this product.

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