respirator FFP2 respiratory protective mask FFP2
respirator FFP2 respiratory protective mask FFP2 wurde am 19. März 2021 unter EU Safety Gate Warnung A12/00356/21 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Deutschland. Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 43 %).
| Warnungsnummer | A12/00356/21 |
| Marke | Foldap |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Deutschland |
| Herkunftsland | Türkei |
| Veröffentlicht | 19. März 2021 |
Risikobeschreibung
Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 43 %). Folglich kann eine übermäßige Menge an Partikeln oder Mikroorganismen durch die Maske gehen, wodurch das Infektionsrisiko erhöht wird, wenn es nicht mit zusätzlichen Schutzmaßnahmen kombiniert wird. Infolge der Kennzeichnung kann die Maske in Bereichen getragen werden, in denen gefährliche Stoffe verwendet werden, oder während der Tätigkeiten mit Asbest; da die Maske keinen ausreichenden Schutz bietet, könnte dies zu Asbestose mit tödlichen Folgen führen. Das Produkt entspricht nicht der PSA-Verordnung und der einschlägigen europäischen Norm EN 149.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: DistributorMaßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den EndverbrauchernDatum des Inkrafttretens: 02/03/2021
Produktbeschreibung
„Duckbill Maske“ mit einem grauen oder weißen Band, mit der Bezeichnung NB 1437 oder NB 2163. Verkauft in Packungen mit 25 Stück. Das Produkt wird auch online verkauft.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf respirator FFP2 respiratory protective mask FFP2.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.