Particulate Respirator
Particulate Respirator wurde am 21. Januar 2022 unter EU Safety Gate Warnung A12/00131/22 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Polen. Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 59 %).
| Warnungsnummer | A12/00131/22 |
| Marke | UNIMED Union Medikal |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Polen |
| Herkunftsland | Türkei |
| Veröffentlicht | 21. Januar 2022 |
Risikobeschreibung
Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 59 %). Darüber hinaus ist die Gesamtfiltrationskapazität der Maske unzureichend (gemessene Mittelwerte: so niedrig wie 71 %). Folglich erfüllt das Produkt die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen nicht; so kann es, selbst wenn sie mit anderen empfohlenen Maßnahmen kombiniert wird, möglicherweise nicht angemessen geschützt werden. Das Produkt entspricht nicht der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung (PSA) und der einschlägigen europäischen Norm EN 149.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: ImporteurMaßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom MarktDatum des Inkrafttretens: 25/11/2021
Produktbeschreibung
Weiße schützende Atemwegsfiltration Halbgesichtsmaske.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf Particulate Respirator.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.