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Particulate respirator HG-KN95

Gesundheitsrisiken/Sonstige Schutzausrüstung Ernstes Risiko

Particulate respirator HG-KN95 wurde am 11. Februar 2022 unter EU Safety Gate Warnung A12/00246/22 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Slowakei. Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 76 %).

Particulate respirator HG-KN95
WarnungsnummerA12/00246/22
MarkeDB BIOTECH
KategorieSchutzausrüstung
RisikoartGesundheitsrisiken/Sonstige
Meldendes LandSlowakei
HerkunftslandVolksrepublik China
Veröffentlicht11. Februar 2022

Risikobeschreibung

Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 76 %). Folglich erfüllt das Produkt die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen nicht; so kann es, selbst wenn sie mit anderen empfohlenen Maßnahmen kombiniert wird, den Anwender möglicherweise nicht angemessen schützen. Das Produkt entspricht nicht der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung und der europäischen Norm EN 149.

Ergriffene Maßnahmen

Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): ImporteurMaßnahmenkategorie: Warnung der Verbraucher vor den RisikenDatum des Inkrafttretens: 04/01/2022Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): ImporteurMaßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom MarktDatum des Inkrafttretens: 04/01/2022Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): ImporteurMaßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den EndverbrauchernDatum des Inkrafttretens: 04/01/2022

Produktbeschreibung

Weiße schützende Atemwegsfiltration Halbflächenmaske mit der Kennzeichnung KN95. Produkt online verkauft.

🏥 Was sollten Sie tun?

Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf Particulate respirator HG-KN95.

Über dieses Risiko

This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.

Empfohlene Maßnahme

Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.

Wer ist betroffen?

All consumers who have purchased this product.

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