Particulate Respirator FFP2 PRO - SERIES
Particulate Respirator FFP2 PRO - SERIES wurde am 6. August 2021 unter EU Safety Gate Warnung A12/01159/21 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Slowakei. Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: bis zu 60 %) und die Gesamtfiltrationskapazität der Maske sind unzureichend (gemessene Mittelwerte: so niedrig wie 69 %).
| Warnungsnummer | A12/01159/21 |
| Marke | Giebielok® |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Slowakei |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 6. August 2021 |
Risikobeschreibung
Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: bis zu 60 %) und die Gesamtfiltrationskapazität der Maske sind unzureichend (gemessene Mittelwerte: so niedrig wie 69 %). Darüber hinaus passt sich die Maske nicht richtig an das Gesicht an. Folglich erfüllt das Produkt nicht die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen, und eine übermäßige Menge an Partikeln oder Mikroorganismen könnte die Maske durchlaufen; so kann es, selbst wenn sie mit anderen empfohlenen Maßnahmen kombiniert wird, möglicherweise nicht angemessen geschützt werden. Das Produkt entspricht nicht der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung (PSA) und der einschlägigen europäischen Norm EN 149.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): ImporteurMaßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom MarktDatum des Inkrafttretens: 25/05/2021Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): ImporteurMaßnahmenkategorie: Warnung der Verbraucher vor den RisikenDatum des Inkrafttretens: 25/05/2021Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): ImporteurMaßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den EndverbrauchernDatum des Inkrafttretens: 25/05/2021
Produktbeschreibung
Weiße Partikelfilter mit der Marke, Modell und Anspruch FFP2/EN 149 aufgedruckt, sowie mit der CE 1282 Kennzeichnung.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf Particulate Respirator FFP2 PRO - SERIES.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.