Particulate filtering respirator protective mask
Particulate filtering respirator protective mask wurde am 13. Januar 2023 unter EU Safety Gate Warnung A12/00031/23 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Luxemburg. Die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 86 Prozent.
| Warnungsnummer | A12/00031/23 |
| Marke | Healthcare |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Luxemburg |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 13. Januar 2023 |
Risikobeschreibung
Die Partikel-/Filterrückhaltung des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 86 Prozent. Folglich erfüllt das Produkt die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen nicht; daher, auch wenn es mit anderen empfohlenen Maßnahmen kombiniert wird, kann es nicht richtig schützen. Das Produkt entspricht weder der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung noch der europäischen Norm EN 149.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den EndverbrauchernDatum des Inkrafttretens: 07/12/2022Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Verbot der Bereitstellung eines Produkts auf dem Markt und BegleitmaßnahmenDatum des Inkrafttretens: 07/12/2022Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom MarktDatum des Inkrafttretens: 07/12/2022
Produktbeschreibung
Schwarze Partikelfiltermaske mit FFP2 und CE-Kennzeichnung gekennzeichnet.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf Particulate filtering respirator protective mask.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.