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P1 5000mW Laser Cutter

Sehschaden Maschinen Ernstes Risiko

P1 5000mW Laser Cutter wurde am 27. Februar 2026 unter EU Safety Gate Warnung SR/00595/26 zurückgerufen. Sehschaden-Risiko gemeldet von Deutschland. Der Maschine fehlt ein Schutzgehäuse, und die Abdeckung des Laserkopfes lässt während des Betriebs eine offene Lücke im Arbeitsraum.

P1 5000mW Laser Cutter
WarnungsnummerSR/00595/26
MarkeAtomstack
KategorieMaschinen
RisikoartSehschaden
Meldendes LandDeutschland
HerkunftslandVolksrepublik China
Veröffentlicht27. Februar 2026

Risikobeschreibung

Der Maschine fehlt ein Schutzgehäuse, und die Abdeckung des Laserkopfes lässt während des Betriebs eine offene Lücke im Arbeitsraum. Dies kann es ermöglichen, dass reflektierte Laserstrahlung entweicht und den Anblick des Maschinenbedieners oder Dritter, die die mitgelieferte Schutzbrille nicht tragen, beschädigt. Das Produkt entspricht weder den Anforderungen der Maschinenrichtlinie noch den europäischen Normen EN 60825-1 und EN 60825-4.

Ergriffene Maßnahmen

Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: HerstellerMaßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den EndverbrauchernDatum des Inkrafttretens: 11/02/2026Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: HerstellerMaßnahmenkategorie: Festlegung bestimmter Voraussetzungen für die Vermarktung des ProduktsDatum des Inkrafttretens: 11/02/2026Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: HerstellerMaßnahmenkategorie: Festlegung bestimmter Voraussetzungen für die Vermarktung des ProduktsDatum des Inkrafttretens: 11/02/2026

Produktbeschreibung

Desktop-Lasergraviermaschine mit einem Diodenlaser ausgestattet. Produkt online verkauft, insbesondere über TEMU und www.atomstack.com.

🏥 Was sollten Sie tun?

Dieser Rückruf betrifft eine Sehschaden-Gefahr in Bezug auf P1 5000mW Laser Cutter.

Über dieses Risiko

This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.

Empfohlene Maßnahme

Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.

Wer ist betroffen?

All consumers who have purchased this product.

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