KN95 Respirator/FFP2
KN95 Respirator/FFP2 wurde am 21. August 2020 unter EU Safety Gate Warnung INFO/00118/20 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Lettland. Das Produkt bewirbt ein Schutzpotenzial gegen (virale) Partikel, seine Filterkapazität wurde jedoch nicht von einer relevanten (europäischen) Stelle zertifiziert.
| Warnungsnummer | INFO/00118/20 |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Lettland |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 21. August 2020 |
Risikobeschreibung
Das Produkt bewirbt ein Schutzpotenzial gegen (virale) Partikel, seine Filterkapazität wurde jedoch nicht von einer relevanten (europäischen) Stelle zertifiziert. Folglich erfüllt das Produkt möglicherweise nicht die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen und schützt daher nicht ordnungsgemäß, wenn es nicht mit zusätzlichen Maßnahmen kombiniert wird. Das Produkt entspricht nicht der Verordnung über persönliche Schutzausrüstungen und der einschlägigen europäischen Norm EN 149.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom MarktDatum des Inkrafttretens: 22/07/2020
Produktbeschreibung
Weiße Atemschutz-Halbgesichtsmaske der Kategorie KN95, entsprechend FFP2 nach EN 149.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf KN95 Respirator/FFP2.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.