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KN95 Maske Einwegschutzmaske

Gesundheitsrisiken/Sonstige Schutzausrüstung Ernstes Risiko

KN95 Maske Einwegschutzmaske wurde am 4. Juni 2021 unter EU Safety Gate Warnung A12/00785/21 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Deutschland. Das Produkt trägt eine CE-Kennzeichnung, seine Filterkapazität wurde jedoch nicht von einer zuständigen europäischen Konformitätsbewertungsstelle geprüft.

KN95 Maske Einwegschutzmaske
WarnungsnummerA12/00785/21
MarkeMDWayson
KategorieSchutzausrüstung
RisikoartGesundheitsrisiken/Sonstige
Meldendes LandDeutschland
HerkunftslandVolksrepublik China
Veröffentlicht4. Juni 2021

Risikobeschreibung

Das Produkt trägt eine CE-Kennzeichnung, seine Filterkapazität wurde jedoch nicht von einer zuständigen europäischen Konformitätsbewertungsstelle geprüft. Die Partikel/Filterretention des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: so niedrig wie 69 %). Folglich erfüllt das Produkt die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen nicht; so kann es, selbst wenn sie mit anderen empfohlenen Maßnahmen kombiniert wird, möglicherweise nicht angemessen geschützt werden. Das Produkt entspricht nicht der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung (PSA) und der einschlägigen europäischen Norm EN 149.

Ergriffene Maßnahmen

Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): SonstigeMaßnahmenkategorie: Beendigung der Listung dieses Produkts durch den Online-MarktplatzDatum des Inkrafttretens: UnbekanntArt des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: EinzelhändlerMaßnahmenkategorie: Beendigung der Listung dieses Produkts durch den Online-MarktplatzDatum des Inkrafttretens: Unbekannt

Produktbeschreibung

Schützende Atemwegsfiltration Halbgesichtsmaske

🏥 Was sollten Sie tun?

Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf KN95 Maske Einwegschutzmaske.

Über dieses Risiko

This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.

Empfohlene Maßnahme

Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.

Wer ist betroffen?

All consumers who have purchased this product.

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