Filtering Half Mask FFP3NR
Filtering Half Mask FFP3NR wurde am 8. Dezember 2023 unter EU Safety Gate Warnung A12/02995/23 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Deutschland. Die Partikel-/Filterdurchdringung des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: bis zu 9 %).
| Warnungsnummer | A12/02995/23 |
| Marke | innivision Medical |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Deutschland |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 8. Dezember 2023 |
Risikobeschreibung
Die Partikel-/Filterdurchdringung des Materials ist unzureichend (gemessene Werte: bis zu 9 %). So kann es auch in Kombination mit anderen empfohlenen Maßnahmen nicht richtig schützen. Dieses Produkt entspricht weder der Personal Protective Equipment (PSA)-Verordnung noch der europäischen Norm EN 149.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, demgegenüber die Maßnahme(n) angeordnet wurde(n): DistributorMaßnahmenkategorie: Rückruf eines Produkts von den EndverbrauchernDatum des Inkrafttretens: 06/11/2023
Produktbeschreibung
Filterung der Halbmaskenklasse FFP3NR, je 13 cm x 11,5 cm x 13 cm. Das Produkt wird online verkauft, insbesondere über Amazon, ASIN B0B1VB7FT6.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf Filtering Half Mask FFP3NR.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.