Faltbett mit Wechseleinheit
Faltbett mit Wechseleinheit wurde am 30. Januar 2009 unter EU Safety Gate Warnung 0096/09 zurückgerufen. Strangulierung-Risiko gemeldet von Polen. Das Produkt birgt eine Strangulationsgefahr, da der Durchmesser der Schlaufe des Gurtbandes für die Montage der Wechseleinheit 590 mm beträgt und damit mehr als die maximal zulässigen 360 mm beträgt.
| Warnungsnummer | 0096/09 |
| Marke | BabyOno |
| Kategorie | Babyartikel und Bedarf für Kinder |
| Risikoart | Strangulierung |
| Meldendes Land | Polen |
| Herkunftsland | Volksrepublik China |
| Veröffentlicht | 30. Januar 2009 |
Risikobeschreibung
Das Produkt birgt eine Strangulationsgefahr, da der Durchmesser der Schlaufe des Gurtbandes für die Montage der Wechseleinheit 590 mm beträgt und damit mehr als die maximal zulässigen 360 mm beträgt. Das Produkt entspricht nicht der einschlägigen europäischen Norm EN 12221.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: SonstigeMaßnahmenkategorie: Freiwilliger Rücktritt des Importeurs vom Markt. Datum des Inkrafttretens: Unbekannt
Produktbeschreibung
Das Produkt ist ein faltbares Babybett mit einer wechselnden Einheit, Farben: grau und rot, grau und orange, oliv und grün, marineblau und hellblau, beige und dunkelgrün, beige und oliv, grau und hellblau, dunkelblau. Das Produkt ist für Babys bis 15 kg und 90 cm bestimmt. Abmessungen des Babybetts: 1240 x 630 x 760 mm und die Wechseleinheit: 650 x 410 x 50 mm. Die Wechseleinheit hat einen Gurt in Form einer Schlaufe, die für die Montage der Einheit auf der Spitze der Krippe verwendet wird – 590 mm. Das Produkt trägt das Logo „BabyOno“, Name des Produkts, Adresse des verantwortlichen Händlers, Informationen über die Konformität mit EN 716-1 und EN 713-2.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Strangulierung-Gefahr in Bezug auf Faltbett mit Wechseleinheit .
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.