Cureface FFP2 Medi Pro Mask NR B2
Cureface FFP2 Medi Pro Mask NR B2 wurde am 25. August 2023 unter EU Safety Gate Warnung A12/01843/23 zurückgerufen. Gesundheitsrisiken/Sonstige-Risiko gemeldet von Deutschland. Die gesamte Filterkapazität der Maske ist unzureichend.
| Warnungsnummer | A12/01843/23 |
| Marke | Deutsche Maskenfabrik |
| Kategorie | Schutzausrüstung |
| Risikoart | Gesundheitsrisiken/Sonstige |
| Meldendes Land | Deutschland |
| Herkunftsland | Deutschland |
| Veröffentlicht | 25. August 2023 |
Risikobeschreibung
Die gesamte Filterkapazität der Maske ist unzureichend. Folglich erfüllt das Produkt die Gesundheits- und Sicherheitsanforderungen nicht und schützt nicht ordnungsgemäß. Das Produkt entspricht weder der Verordnung über persönliche Schutzausrüstung noch der europäischen Norm EN 149.
Ergriffene Maßnahmen
Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: DistributorMaßnahmenkategorie: Rücknahme eines Produkts vom MarktDatum des Inkrafttretens: 18/07/2023Art des Wirtschaftsbeteiligten, der die gemeldeten Maßnahmen ergreift: HerstellerMaßnahmenkategorie: Technische MaßnahmenDatum des Inkrafttretens: 18/07/2023
Produktbeschreibung
200 individuell weiße Masken mit innenliegenden Nasenclips und Ohrschlaufen. Das Produkt wird online verkauft.
🏥 Was sollten Sie tun?
Dieser Rückruf betrifft eine Gesundheitsrisiken/Sonstige-Gefahr in Bezug auf Cureface FFP2 Medi Pro Mask NR B2.
Über dieses Risiko
This product poses a health risk that does not fall neatly into a single category. It may involve multiple hazards or an unusual safety concern identified by authorities.
Empfohlene Maßnahme
Stop using the product and follow any specific instructions from the recall notice. Contact the manufacturer or your national consumer protection authority for more details.
Wer ist betroffen?
All consumers who have purchased this product.